Čo je nikotínamid adenín dinukleotidový prášok?
Nikotínamid adenín dinukleotidový prášokje vysoko{0}}čistá prášková forma NAD+ a je štandardnou biochemickou surovinou na výrobu a vývoj receptúr. Vyrába sa pomocou riadenej enzymatickej syntézy alebo biospracovania fermentáciou a potom sa čistí, koncentruje a suší pri nízkych teplotách, aby sa vytvorila stabilná pevná látka, ktorá je vhodná na priemyselné spracovanie. Tento materiál je určený na aplikáciu výrobcami prísad, zmluvnými výrobcami a vývojármi formulácií, ktorí potrebujú mať konzistentnú kontrolu špecifikácií a spoľahlivú jednotnosť šarží. Keď sa používa ako prášok, uľahčuje efektívne priemyselné operácie, ako je presné dávkovanie, rovnomerné miešanie prášku a bezproblémové začlenenie do viaczložkovej matrice práškovej formulácie a do suchých zmesí a premixových systémov. Kvôli komplikovanému zloženiu svojho nukleotidu je tiež citlivý na vlhkosť, zmeny teploty a-dlhodobé vystavenie vzduchu a musí byť skladovaný v kontrolovanom prostredí a chránený obalom počas prepravy a skladovania. Opatrenia na kontrolu častíc a procesov sa bežne používajú na dosiahnutie správnej tekutosti a konzistencie manipulácie vo výrobnom zariadení. Na podporu zabezpečenia kvality sa používajú štandardizované analytické metódy, ako je chromatografické overenie identity a čistoty, ako aj certifikácie a dokumentácia dodávateľov (certifikácie COA a zhody).

COA
| Testovacie položky | Špecifikácia | Výsledky | Testovacia metóda |
| Fyzikálna a chemická analýza | |||
| Vzhľad | Biely až sivobiely-biely prášok | Biely prášok | Vizuálne |
| Vôňa & Chuť | Charakteristický, bez zápachu | Vyhovuje | Organoleptické |
| Rozpustnosť | Voľne rozpustný vo vode | Vyhovuje | Vizuálne |
| Čistota vodného roztoku | Číry a bezfarebný | Vyhovuje | Vizuálne |
| Strata sušením | Menej ako alebo rovné 6,0 % | 3.45% | 105∘C, 2h |
| pH (10 mg/ml vo vode) | 2.0 – 4.0 | 2.8 | pH meter |
| Ťažké kovy | |||
| Celkové ťažké kovy | Menej ako alebo rovné 10 ppm | Vyhovuje | ICP-MS |
| olovo (Pb) | Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | 0,08 ppm | ICP-MS |
| Arzén (As) | Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | 0,12 ppm | ICP-MS |
| Ortuť (Hg) | Menej ako alebo rovné 0,1 ppm | Nezistené | ICP-MS |
| kadmium (Cd) | Menšie alebo rovné 0,2 ppm | 0,03 ppm | ICP-MS |
| Čistota a test | |||
| Test (-NAD+, na suchom základe) | Väčšie alebo rovné 98,0 % | 99.40% | HPLC |
| Mikrobiologická kontrola | |||
| Celkový počet tanierov | Menej alebo rovné 1 000 cfu/g | 120 cfu/g | USP<61> |
| Kvasinky a plesne | Menej ako alebo rovné 100 cfu/g | 20 cfu/g | USP<61> |
| E. Coli | Negatívne | Negatívne | USP<62> |
| Salmonella | Negatívne | Negatívne | USP<62> |
| Staphylococcus aureus | Negatívne | Negatívne | USP<62> |
Sentian Bio poskytuje bezplatné vzorky, OEM/ODM prispôsobené produkty a profesionálnu technickú podporu. Kontaktujte nás kedykoľvek nasales3@sentianbio.comaleboZANECHAJTE SPRÁVU!
Priemyselné pozadie
NAD+ je nukleotidová zlúčenina súvisiaca s koenzýmom- a je už dlho uznávaná v biochemických aplikáciách a aplikáciách bunkového výskumu, a preto sa čoraz viac vyžaduje v priemyselných aplikáciách, ktoré presahujú rámec tradičných laboratórnych-aplikácií. V posledných rokoch, s nárastom spoločností zaoberajúcich sa nutraceutickými prísadami, kozmetických spoločností, outsourcingu biochemického výskumu a vývoja,NAD+ prášoksa pretransformoval na špeciálny vstupný produkt, ktorý si vyžaduje vysoký stupeň kontroly čistoty, sledovateľnosti a konzistentnosti procesu. Úzko súvisí s pokrokom priemyselnej výroby, ako je enzymatický konverzný systém a platforma mikrobiálnej fermentácie, ktoré ho teraz dokážu vyrábať vo väčšom meradle a kontrolovať ho lepšie ako predchádzajúce metódy chemickej syntézy. Zvyšujúci sa tlak na trhy s prísadami na celom svete s cieľom zabezpečiť väčšiu transparentnosť a súlad s predpismi vedie k väčšiemu rozvoju v rámci štandardizovaných rámcov kvality, ako sú Správna výrobná prax (GMP) a systémy ISO, podporované analytickými validačnými metódami, ako je chromatografické profilovanie, ktoré umožňuje potvrdenie identity a jednotnosti šarží. Zázemie odvetvia tiež ukazuje trend smerom k presnej výrobe prísad, pričom toto odvetvie poskytuje funkčné biochemikálie vo forme dobre-definovaných prísad pre dizajnéra formulácií namiesto širokých extraktov. Výsledkom je väčšia integrácia ako kontrolovaná prísada do zmluvných výrobných systémov, ktoré ju používajú vo svojich systémoch premixov, v prototypoch formulácií a v priemyselnom-miešaní.
História vývoja
Vývoj biochemického výskumu, priemyselnej biotechnológie a výroby vysoko{0}}čistých ingrediencií sú všetky v silnom súlade s históriou vývoja prášku nikotínamid adenín dinukleotid (NAD+). V ranej biochemickej vede bol identifikovaný a študovaný ako životne dôležitý koenzým pre základné redoxné reakcie, čo viedlo k rozšíreniu jeho významu na metabolické a bunkové výskumné prostredia. Keď sa v polovici 20. storočia objavili nové poznatky o štruktúre enzýmov a molekulárnej biológii biosyntetických dráh, štruktúra tohto enzýmu a jeho biosyntetické dráhy sa lepšie pochopili, čo umožnilo skúmať metódy kontrolovanej výroby iné ako laboratórna extrakcia. Ako biotechnológia pokročila, fermentačné inžinierstvo a technológie enzymatickej syntézy pomaly nahrádzali predchádzajúce metódy s nízkou -účinnosťou, čo umožňuje výrobu zlúčenín na báze nukleotidov- škálovateľným spôsobom a s väčšou konzistenciou. Zároveň vznikajúce používanie NAD+ pri formulovaní nutraceutík, vývoj kozmetických prísad a výskum v oblasti biologických vied posunuli spoločnosť k priemyselnej surovine, posunu od výskumnej{10}}zlúčeniny. Použitie modernejších metód čistenia (chromatografia, membránová filtrácia, technológia precízneho sušenia) umožnilo výrobu vo forme stabilného prášku s definovanými špecifikáciami pre komercializované reťazce. Počas posledných rokov sa kládol dôraz na zlepšenie čistoty, efektívnosti procesov a sledovateľnosti šarží pomocou štandardizovaného systému kvality, ako sú systémy GMP a ISO. Medzitým množstvo ďalších vývojov viedlo k väčšiemu zameraniu obstarávania na dokumentáciu, analytickú validáciu a pripravenosť na reguláciu, keďže svet sa viac integroval do dodávateľských reťazcov.NAD+ hromadný prášokje teraz dobre{0}}etablovanou kategóriou na globálnom trhu so špeciálnymi surovinami, ktorá prešla niekoľkými desaťročiami technologického pokroku v biosyntéze, čistení a zvyšovaní kapacity.

Aplikácia
1. Priemysel výroby nutraceutických prísad
Ako štandardná biochemická surovina, začlenená do systémov premixov a zmesí, podporuje vývoj produktových štruktúr, ktoré sú vo forme kapsúl, tabliet a prášku v kontrolovanom prostredí priemyselnej výroby.
2. Sektor kozmetických prípravkov a zložiek osobnej starostlivosti
Funkčná zložka, ktorá sa má použiť vo formulácii počas vývoja základov starostlivosti o pleť a kozmetiky, v emulziách, sérach a krémových systémoch za podmienok -kontrolovaných formuláciou, na podporu pri vývoji produktu a testovaní stability.
3. Priemysel výskumu biochemických a biologických vied
Doplnkový prášok NADsa používa ako referenčná zlúčenina v laboratórnych a výskumných aplikáciách pre experimentálny výskum, vývoj metód a výskum biochemických dráh v kontrolovaných vedeckých štúdiách.
4. Priemysel zmluvnej výroby (OEM/ODM).
Veľkostné stroje na škálovanie výroby a prispôsobenie rôznym špecifikáciám klienta pri zachovaní konzistencie šarží s potrebou štandardizovaných surovín v outsourcovaných výrobných pracovných tokoch.
5. Sektor distribúcie a obchodovania so špeciálnymi prísadami
Poskytujú sa ako -kvalitné nukleotidové zlúčeniny prostredníctvom medzinárodného dodávateľského reťazca prísad a podporujú viaceré nadväzujúce priemyselné segmenty, ako sú následní distribútori a veľkoobchodníci.
6. Výskumné a vývojové laboratóriá formulovania a vývoja produktov
Kontrast použitia je testovať kompatibilitu, správanie pri spracovaní a integračnú výkonnosť prototypu alebo fázy testovania formulácie.
Výrobný proces

Certifikát

Výstava










